Kit de testes Kit de diagnóstico de doenças infecciosas Dispositivo de teste rápido SARS-CoV-2 & Influenza Kit de teste rápido de antígeno A + B

Kit de testes Kit de diagnóstico de doenças infecciosas Dispositivo de teste rápido SARS-CoV-2 & Influenza Kit de teste rápido de antígeno A + B

---------------------------------------------------- Descrição do produto

      O Kit de Teste é um teste de diagnóstico in vitro para determinar a presença de antígenos SARs-CoV-2, influenza A (fu A) e/ou influenza B fu B) em células antericna5al5Wa 0nples.This test isintended for self-collected anterior nasal swafromindividuals over 14 years old or adult collected anterior nasal swalfromindividuals aged 2 years orolderwithsymptoms of respiratory infectiorswithin the first 6 days ofsymptom onset.

O kit é capaz de detectar simultaneamente três antígenos virais em amostras de esfregaço faríngeo ou nasal humano, fornecendo aos médicos e pacientes uma base de diagnóstico oportuna e confiável.

- O que é isso?Especificidades- O que é isso?

- O que é isso?Componentes do produto- O que é isso?

● Cartão de teste: utilizado para transportar a amostra e realizar a reação antígeno-anticorpo.
● tampão de amostragem: utilizado para diluir e processar a amostra para aumentar a sensibilidade do ensaio.
● Esfregaço: Usado para recolher amostras de esfregaço faríngeo ou nasal do sujeito.
● Manual de instruções: instruções pormenorizadas sobre como recolher amostras, realizar o ensaio e ler os resultados.

- O que é isso?Métodos de utilização- O que é isso?

●Recolha de amostras: um esfregaço é utilizado para recolher amostras separadas de esfregaços faríngeos e nasais do sujeito, garantindo a recolha de muco e células suficientes.
●Processamento da amostra: Colocar a amostra no tubo de amostragem, adicionar tampão e girar a amostra.
●Operação de ensaio: soltar a amostra processada no poço de amostragem do cartão de ensaio e ligar o temporizador.
●Interpretação do resultado: Observe a mudança de cor no cartão de teste dentro do tempo especificado de acordo com as instruções para determinar se a amostra contém SARS-CoV-2,Antígeno da gripe A ou da gripe B.