Testes rápidos de antígeno tifoide certificados BfArM PEI descartáveis 10 - 15 minutos Tempo de reação

Reagente de detecção rápida e eficiente para o antígeno da febre tifoide

O Dispositivo de Teste Rápido de Tifoide Ag (Feces) é um imunotestamento de fluxo lateral para a detecção e diferenciação simultâneas de Salmonella Typhoid nas fezes.

Princípio de detecção

O Dispositivo de Teste Rápido de Agência Tifoide (Feces) é um inmunoassay cromatográfico de fluxo lateral. O cassete de teste consiste em:anticorpo tifoide conjugado com ouro coloide, 2) uma tira de membrana de nitrocelulose que contém duas faixas de ensaio (faixas S. tifoide) e uma faixa de controlo (faixa C).tifoide para a detecção de SQuando um volume adequado de amostra de ensaio é dispensado no poço de amostragem da cassete, a banda C é pre-revestida com IgG anti-rato de cabra.a amostra de ensaio migra por acção capilar através da cassete de ensaioO complexo imunológico é então capturado na membrana pelo anticorpo pré-revestido de S. tifoide,formando um S de cor castanha-do-paráA ausência de bandas de ensaio indica um resultado negativo. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti Mouse IgG/Mouse IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the test bandsCaso contrário, o resultado do ensaio é inválido e a amostra deve ser reexaminada com outro dispositivo.

COLEÇÃO E armazenamento de amostras

• O kit deve ser conservado a 2-30°C até à data de validade impressa na embalagem selada.
• O ensaio deve permanecer na bolsa selada até à utilização.
•  Não congelar.
• Não utilize se houver indícios de contaminação microbiana ou precipitação.Contaminação biológica do equipamento de distribuição, recipientes ou reagentes podem dar resultados falsos.

Recolha e manipulação de amostras

• As doentes não devem recolher amostras durante o período menstrual, se tiverem hemorroidas hemorrágicas, sangue na urina ou se tiverem sofrido tensão durante a evacuação.
• Recolher uma amostra aleatória de fezes num recipiente ou recipiente limpo e seco.
• Desvirue e retire o bastão do aplicador do tubo de recolha.
• Recolher amostra aleatória usando o aplicador.
• Reinserir o aplicador no tubo e enroscar bem a tampa, tendo cuidado para não quebrar a ponta do tubo de recolha de amostras.
• A amostra diluída deve ser testada em 30 minutos, caso contrário os resultados não seriam corretos.

Procedimento

Colocar os ensaios, amostras, amortecimento e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes da utilização

1. Colheita e pré-tratamento de amostras:

1) Desvirar e retirar o aplicador do tubo de diluição.Recolher amostras inserindo o aplicador em pelo menos 3 locais diferentes das fezes.

2) Coloque o aplicador de volta no tubo e enrosque bem a tampa.

3) Agitar vigorosamente o tubo de colheita da amostra para misturar a amostra e o tampão de extracção.As amostras preparadas no tubo de colheita de amostras podem ser armazenadas durante 6 meses a -20°C se não forem testadas no prazo de 1 hora após a preparação..

2. Testes

1) Retirar o ensaio da bolsa selada e colocá-lo numa superfície lisa e limpa.O ensaio deve ser realizado no prazo de uma hora..

2) Remover a ponta do tubo de diluição com um pedaço de papel higiénico, segurar o tubo verticalmente e dispensar 3 gotas de solução no poço (S) da amostra do dispositivo de ensaio.

Evitar a captura de bolhas de ar no poço da amostra (S) e não deixar cair qualquer solução na janela de observação.

3. Espere que as faixas coloridas apareçam. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

Interpretação dos resultados

Nota:

1. A intensidade da cor na região de ensaio (T) pode variar em função da concentração das substâncias visadas presentes na amostra.Qualquer tonalidade de cor na região de ensaio deve ser considerada positiva.Além disso, o nível de substâncias não pode ser determinado por este teste qualitativo.
2. O volume insuficiente da amostra, o procedimento de operação incorreto ou a realização de ensaios expirados são as razões mais prováveis de falha da banda de controlo.

Componentes do kit

• Dispositivos de ensaio
• Caixinhas
• Capacitador único (single buffer)
• Folheto informativo

Materiais necessários mas não fornecidos

• Contenedores de recolha de amostras
• Papel de fezes
• Centrífuga
• Temporizador